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Cytosine-specific chemical probing of DNA using bromide and monoperoxysulfate.

机译:使用溴化物和单过硫酸盐对DNA进行胞嘧啶特异性化学探测。

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摘要

Bromination of cytosine and formation of a piperidine-labile site are observed when two simple salts, KBr and KHSO5, are allowed to react with single-stranded oligodeoxynucleotides. Selectivity for C compared with T, G or A is typically a factor of 4 or more; selectivity for Cs in a single-stranded region such as a C-bulge is nearly a factor of 10 compared with duplex Cs. Low reactivity and little base selectivity are observed using duplex DNA, although increased concentrations of reagents lead to complete degradation of the DNA. The results suggest that these conditions for in situ generation of Br2 constitute a useful tool for examination of the exposure of a non-duplex cytosine base in folded DNA structures.
机译:当两种简单的盐KBr和KHSO5与单链寡脱氧核苷酸反应时,观察到胞嘧啶的溴化和哌啶不稳定位点的形成。与T,G或A相比,C的选择性通常为4或更大。与双链Cs相比,单链区域(如C凸起)中Cs的选择性几乎高出10倍。尽管增加了试剂的浓度会导致DNA的完全降解,但是使用双链DNA观察到的反应性低且碱基选择性低。结果表明,Br2原位生成的这些条件构成了检查折叠DNA结构中非双胞嘧啶碱基暴露的有用工具。

著录项

  • 作者

    Ross, S A; Burrows, C J;

  • 作者单位
  • 年度 1996
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 en
  • 中图分类

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